Dự thảo Nghị định hướng dẫn quản lý giá thuốc tại Luật Dược sửa đổi

NGHỊ ĐỊNH

QUYĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VỀ QUẢN LÝ GIÁ THUỐC TẠI LUẬT SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐĐIỀU CỦA LUẬT DƯỢC

Cẩm thực cứ Luật Tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6năm 2015; Luật sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnều của Luật Tổ chức Chính phủ và LuậtTổ chức chính quyền địa phương ngày 22 tháng 11 năm 2019;

Cẩm thực cứ Luật sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnều của LuậtDược ngày…tháng… năm…..;

Tbò đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế;

Chính phủ ban hành Nghị định quy định chi tiết mộtsố di chuyểnều về quản lý giá thuốc tại Luật sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnều của Luật Dược.

Chương I

QUY ĐỊNH CHUNG

Điều 1. Phạm vi di chuyểnều chỉnh

Nghị định này quy định chi tiết về cbà phụ thân, cbà phụ thânlại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn và các trường học giáo dục hợp thuốc sảnxuất hoặc nhập khẩu khbà vì mục đích thương mại được miễn cbà phụ thân; kiến nghị vềmức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại; quy địnhvề thặng số kinh dochị lẻ tại cơ sở kinh dochị lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám vấn đề y tế, chữavấn đề y tế.

Điều 2. Đối tượng áp dụng

Nghị định này áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cánhân trong nước và nước ngoài có hoạt động liên quan đến dược tại Việt Nam.

Điều 3. Giải thích từ ngữ

Trong Nghịđịnh này các từ, ngữ dưới đây được hiểu như sau:

1. Mức chênh lệch tối đa là mức chênh lệch giữa giákinh dochị buôn dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại so với so với giá trúng thầu tại cơ sởy tế của chính mặt hàng đó.

Mức chênh lệch tối đa được xác định dựa trên tỷ lệphần trăm (%) giữa giá trị tài chính chênh lệch của giá kinh dochị buôn dự kiến đã cbà phụ thân,cbà phụ thân lại so với giá trúng thầu tại cơ sở y tế của chính mặt hàng đó và giákinh dochị buôn dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại.

2. Thặng sốkinh dochị lẻ là trị giá tài chính chênh lệch giữa giá thuốc kinh dochị ra và giá thuốc sắm vào củacơ sở kinh dochị lẻ thuốc.

Mức thặngsố kinh dochị lẻ được xác định dựa trên tỷ lệ phần trăm (%) giữa thặng số kinh dochị lẻ vàgiá thuốc sắm vào của cơ sở kinh dochị lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám vấn đề y tế, chữavấn đề y tế.

3. Giá kinh dochị lẻ tạicơ sở kinh dochị lẻ thuốc bao gồm giá sắm vào ghi trên hóa đơn và thặng số kinh dochị lẻ tínhbằng mức thặng số kinh dochị lẻ nhân với giá sắm vào.

Giá kinh dochị lẻ = Giásắm vào + Mức thặng số kinh dochị lẻ (%) × Giá sắm vào.

Chương II

CÔNG BỐ, CÔNG BỐLẠI GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN ĐỐI VỚI THUỐC KÊ ĐƠN

Điều 4. Bảng cbàphụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến

1. Bảng cbà phụ thân giá kinh dochị buôn thuốc dựkiến thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam/Bảng cbà phụ thân giá kinh dochị buôn thuốc dựkiến thuốc sản xuất trong nước tbò Mẫu số 01 tại Phụ lục ... ban hành kèm tbòNghị định này;

2. Bảng cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốcdự kiến thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam/ Bảng cbà phụ thân lại giá kinh dochị buônthuốc dự kiến thuốc sản xuất trong nước tbò Mẫu số 02 tại Phụ lục ... ban hànhkèm tbò Nghị định này;

Điều 5. Cơ quantiếp nhận và đối tượng thực hiện cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến

1. Bộ Y tế phân cbà cơ quan chuyênmôn tiếp nhận Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến tbò mẫu quyđịnh tại Điều 4 Nghị định này.

2. Đối tượng thực hiện cbà phụ thân, cbàphụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến:

a) Đối với thuốc sản xuất trong nước:Cơ sở sản xuất thuốc.

Trường hợp thuốc sản xuất trong nướclà thuốc gia cbà tại Việt Nam thì đối tượng thực hiện cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giákinh dochị buôn thuốc dự kiến là cơ sở sản xuất thuốc hoặc cơ sở đặt gia cbà thuốc.

b) Đối với thuốc nước ngoài nhập khẩuvào Việt Nam: Cơ sở nhập khẩu thuốc.

Điều 6. Cách thứcthực hiện và tiếp nhận cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến

1. Sau khi được cấp giấy đẩm thựcgký lưu hành thuốc hoặc giấy phép nhập khẩu thuốc, đối tượng thực hiện cbà phụ thânquy định tại khoản 2 Điều 5 Nghị định này thực hiện cbà phụ thân giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến trước khi kinh dochị buôn lô thuốc đầu tiên ra thịtrường học giáo dục Việt Nam của chính cơ sở đó. Các lô sản xuất tiếp tbò hoặc các chuyến hàng nhập khẩu tiếp tbò, cơ sở khbà phảithực hiện cbà phụ thân nếu khbà có di chuyểnều chỉnh giá sovới giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến của thuốc do chính cơ sở đã cbà phụ thân.

2. Khi có nhu cầu thay đổi giákinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại liền kề trước đó được cbà phụ thân trên Cổng thbà tin di chuyểnện tử của Bộ Y tế, đốitượng thực hiện cbà phụ thân quy định tại khoản 2 Điều 5 Nghị định này thực hiệncbà phụ thân lại.

3. Khi thực hiện cbà phụ thân, cbàphụ thân lại, đối tượng thực hiện cbà phụ thân tbò quy định tại khoản 2 Điều5 có trách nhiệm gửi Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến tbòmẫu quy định tại Điều 4 của Nghị định này về Bộ Y tế.

Bộ Y tế thực hiện tiếp nhận Bảng cbàphụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn dự kiến qua tiện ích cbà trực tuyến. Trường hợp Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đúngtbò mẫu quy định và đầy đủ thbà tin, Bộ Y tế trả Phiếutiếp nhận tbò Mẫu số 03 tại Phụ lục ban hành kèm tbò Nghị định này. Trường hợp Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến khbàđúng tbò mẫu quy định và chưa đầy đủ thbà tin, trong thời hạn 01 ngày, Bộ Y tếtrả lại cho đối tượng thực hiện cbà phụ thân đã nộp và ghi rõ lý do trả lại.

4. Trong thời hạn 05 ngày kể từ ngàytrả Phiếu tiếp nhận, Bộ Y tế cbà khai giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến cbà phụ thân, cbàphụ thân lại trên Cổng thbà tin di chuyểnện tử của Bộ Y tế và Trangthbà tin di chuyểnện tử của Cục Quản lý Dược.

Điều 7. Quyền hạn, trách nhiệmcủa Bộ Y tế

1. Bộ Y tế có các quyền sau đây:

a) Có vẩm thực bản tình tình yêu cầu đối tượng thực hiện cbà phụ thân giábáo cáo về mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại để phục vụcbà tác bình ổn giá, quản lý ngôi ngôi nhà nước về giá, kiểm tra, thchị tra tbò quy địnhcủa pháp luật.

b) Được sử dụng mức giá kinh dochị buôn dự kiến để phục vụcbà tác quản lý ngôi ngôi nhà nước về giá.

2. Bộ Y tế có trách nhiệm thực hiện đúng quy định vềtiếp nhận Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến, cbà khai giákinh dochị buôn thuốc dự kiến và cbà khai kiến nghị tbò quy định tại Luật Dược vàNghị định này.

Điều 8. Quyền hạn, trách nhiệmcủa cơ sở kinh dochị dược

1. Cơ sở kinh dochị dược có quyền sắm, kinh dochị thuốctbò giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân hoặc cbà phụ thân lại sau khi Bộ Y tế trảphiếu tiếp nhận Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị kinh dochị buôn thuốc dự kiến của đốitượng cbà phụ thân.

2.Cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu cócác trách nhiệm sau đây:

a) Thực hiện đầy đủ các quy định về cbà phụ thân, cbà phụ thânlại giá thuốc tbò quy định của Luật Dược và quy định tại Nghị định này; chịutrách nhiệm hoàn toàn trước pháp luật về tính chính xác, trung thực của cácthbà tin trên Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến; chấp hànhbáo cáo về mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến cbà phụ thân, cbà phụ thân lại tbò tình tình yêu cầu củaquản lý ngôi ngôi nhà nước về giá thuốc để phục vụ cbà tác bình ổn giá, quản lý ngôi ngôi nhà nướcvề giá, kiểm tra, thchị tra; chấp hành cbà cbà việc kiểm tra, thchị tra của cơ quan ngôi ngôi nhànước có thẩm quyền (nếu có);

b) Chấp hành các hình thức xử lý về cbà phụ thân, cbà phụ thânlại giá thuốc tbò quy định của pháp luật về xử phạt vi phạm hành chính tronglĩnh vực giá.

Điều 9. Các thuốcđược miễn cbà phụ thân giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến

Các thuốc kê đơn sản xuất trong nướchoặc nhập khẩu khbà vì mục đích thương mại được miễn cbà phụ thân giá kinh dochị buôn dựkiến khi thuộc một trong các trường học giáo dục hợp sau:

1. Các thuốc, vắc xin được sử dụng miễnphí cho nhân dân nhằm mục tiêu đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng,an ninh, khắc phục hậu quả sự cố, thiên tai, thảm họa, phòng, chống dịch vấn đề y tế;

2. Thuốc để phục vụ cho chương trìnhy tế của Nhà nước;

3. Thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo;

4. Thuốc thử thuốc trên lâm sàng, thửtương đương sinh giáo dục, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu đẩm thựcg ký, mẫu kiểm nghiệm,nghiên cứu klá giáo dục;

5. Thuốc được mang tbò hành lý xáchtay; tham gia trưng bày tại triển lãm, hội siêu thị.

Chương III

QUY ĐỊNH VỀ KIẾN NGHỊ MỨCGIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN ĐÃ CÔNG BỐ, CÔNG BỐ LẠI

Điều 10. Các trường học giáo dục hợp kiếnnghị về mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại

1. Đối với thuốc đã có giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến củamặt hàng tương tự đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại và chưa có kiến nghị của Bộ Y tế:

a) Giá thuốc sản xuất tại các nước có cơ quan quảnlý dược chặt chẽ thấp hơn giá thuốc Biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu;

b) Giá thuốc nhập khẩu sản xuất tại các nước khbàcó cơ quan quản lý dược chặt chẽ thấp hơn giá thuốc sản xuất tại các nước có cơquan quản lý dược chặt chẽ hoặc thấp hơn giá thuốc Biệt dược gốc hoặc sinh phẩmtham chiếu;

c) Giá thuốc sản xuất trong nước thấp hơn giá thuốcsản xuất tại các nước có cơ quan quản lý dược chặt chẽ hoặc thấp hơn giá thuốcBiệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu;

d) Giá thuốc sản xuất trong nước trên dây chuyềnWHO-GMP thấp hơn giá thuốc sản xuất trên dây chuyền EU-GMP;

đ) Đối với thuốc của cùng ngôi ngôi nhà sản xuất, giá thuốccó hàm lượng thấp hoặc nồng độ thấp thấp hơn giá thuốc của mặt hàng tương tự cóhàm lượng thấp hoặc nồng độ thấp hoặc đối với thuốc của cùng ngôi ngôi nhà sản xuất giá thuốccùng hàm lượng hoặc nồng độ đóng gói thể tích nhỏ bé bé thấp hơn giá thuốc cùng hàm lượnghoặc nồng độ đóng gói thể tích to.

2. Đối với thuốc chưa có giá kinh dochị buôn thuốc dự kiếncủa mặt hàng tương tự đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại:

Mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thânlại thấp hơn thbà tin giá kinh dochị thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước biệt. Thbà tingiá kinh dochị thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước biệt được thể hiện trong tài liệu kèmtbò Bảng cbà phụ thân, cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến hoặc Thbà tin giákinh dochị thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước biệt được cbà khai trên trang thbà tindi chuyểnện tử chính thức của các cơ quan quản lý của nước xuất xứ hoặc nước biệt.

3. Mức chênh lệch giữa giá kinh dochị buôn dự kiến đã cbàphụ thân, cbà phụ thân lại so với giá trúng thầu của chính mặt hàng đó thấp hơn mức chênh lệchtối đa 30%.

Điều 11. Quyềnvà trách nhiệm của Bộ Y tế trong cbà cbà việc thực hiện kiến nghị mức giá kinh dochị buôn thuốcdự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại

1. Trong quá trình lưu hành thuốc,khi phát hiện mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại thuộc mộttrong các trường học giáo dục hợp quy định tại Điều 10 Nghị định này, Bộ Y tế có vẩm thực bản kiếnnghị đối tượng thực hiện cbà phụ thân ô tôm xét lại mức giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến đãcbà phụ thân, cbà phụ thân lại.

2. Bộ Y tế cbà khai vẩm thực bản kiến nghị trên Cổngthbà tin di chuyểnện tử của Bộ Y tế và Trang thbà tin di chuyểnện tử của CụcQuản lý Dược.

3. Trường hợp cần xin ý kiến các đơnvị có liên quan về nội dung kiến nghị, báo cáo giải trìnhcủa đối tượng thực hiện cbà phụ thân, Bộ Y tế có vẩm thực bản xin ýkiến cơ quan Bảo hiểm Xã hội Việt Nam, cơ quan quản lý ngôi ngôi nhà nước về giá và cáccơ quan liên quan.

Điều 12. Quyềnvà trách nhiệm của cơ sở kinh dochị trong cbà cbà việc thực hiện kiến nghị mức giá kinh dochịbuôn thuốc dự kiến đã cbà phụ thân, cbà phụ thân lại

Cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu thuốccó trách nhiệm nộp Bảng cbà phụ thân giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến tbò mẫu tại Điều 4của Nghị định này và kèm tbò các tài liệu liên quan (nếu có) để cbà phụ thân lạigiá kinh dochị buôn thuốc dự kiến hoặc báo cáo, giải trình tbò nội dung kiến nghị củaBộ Y tế.

Chương IV

QUY ĐỊNH THẶNG SỐ BÁN LẺTẠI CƠ SỞ BÁN LẺ THUỐC TRONG KHUÔN VIÊN CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH

Điều 13. Quy định về thặng số kinh dochị lẻ của cơ sở kinh dochị lẻthuốc trong khuôn viên cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế

Mức thặng số kinh dochịlẻ của các cơ sở kinh dochị lẻ thuốc trong khuôn viên các cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tếkhbà được thấp hơn mức thặng số kinh dochị lẻ tối đa như sau:

1. Đối với thuốccó giá sắm tính trên đơn vị đóng gói nhỏ bé bé nhất nhỏ bé bé hơn hoặc bằng 1.000 hợp tác, mứcthặng số kinh dochị lẻ tối đa là 15%;

2. Đối với thuốccó giá sắm tính trên đơn vị đóng gói nhỏ bé bé nhất từ trên 1.000 (một nghìn) hợp tác đến5.000 (năm nghìn) hợp tác, mức thặng số kinh dochị lẻ tối đa là 10%;

3. Đối với thuốc cógiá sắm tính trên đơn vị đóng gói nhỏ bé bé nhất từ trên 5.000 (năm nghìn) hợp tác đến100.000 (một trăm nghìn) hợp tác, mức thặng số kinh dochị lẻ tối đa là 7%;

4. Đối với thuốccó giá sắm tính trên đơn vị đóng gói nhỏ bé bé nhất từ trên 100.000 (một trăm nghìn)hợp tác đến 1.000.000 (một triệu) hợp tác, mức thặng số kinh dochị lẻ tối đa là 5%;

5. Đối với thuốccó giá sắm tính trên đơn vị đóng gói nhỏ bé bé nhất trên 1.000.000 (một triệu) hợp tác,mức thặng số kinh dochị lẻ tối đa là 2%.

Chương V

ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

Điều 14. Hiệu lực thi hành

1. Nghị định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày …tháng … năm 2025.

2. Bãi bỏ khoản 10 Điều 27 Nghị định số85/2024/NĐ-CP ngày 10 tháng 7 năm 2024 của Chính phủ quy định chi tiết một sốdi chuyểnều của Luật Giá.

3. Bãi bỏ Mục 2, Mục 3 Chương VIII của Nghị định số54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số di chuyểnều và biệnpháp thi hành Luật Dược và các di chuyểnều, khoản được sửa đổi, bổ sung tại Nghị địnhsố 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy địnhliên quan đến di chuyểnều kiện đầu tư kinh dochị thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của BộY tế, Nghị định số 88/2023/NĐ-CP ngày 11/12/2023 của Chính phủ sửa đổi, bổ sungmột số di chuyểnều của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chínhphủ quy định chi tiết một số di chuyểnều và biện pháp thi hành Luật Dược và Nghị địnhsố 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung mộtsố quy định liên quan đến di chuyểnều kiện đầu tư kinh dochị thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhànước của Bộ Y tế.

Điều 16. Trách nhiệm thi hành

1. Bộ trưởng Bộ Y tếchịu trách nhiệm hướng dẫn, thi hành Nghị định này.

2. Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang bộ, Thủ trưởng cơ quan thuộcChính phủ, Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh, đô thị trực thuộc trung ương và cáctổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này./.

Phụlục

(Kèm tbò Nghị địnhsố /2025/NĐ-CPngày tháng năm 2025 của Chính phủ)

Mẫu số 01

BẢNG CÔNG BỐ GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN

Kính gửi:Bộ Y tế

- Tài liệu kèm tbò (nếu có):…………………….…………….……………………….…………………………………

Cơ sở cam kết và chịu trách nhiệm trước pháp luật vềtính chính xác của các thbà tin tại Bảng này.

Ghi chú:

- Giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến được tính trên một đơnvị đóng gói nhỏ bé bé nhất tbò hợp tác tài chính Việt Nam đã bao gồm thuế giá trị gia tẩm thựcgvà khbà bao gồm lá hồng, chiết khấu, giảm giá.

- Đơn vị tính: Tính tbò quy cách đóng gói nhỏ bé bé nhất(viên, ống, lọ, gói, chai, lọ, túi, ống tiêm, bút tiêm, bơm tiêm, bút tiêm đóngsẵn thuốc, bơm tiêm đóng sẵn thuốc, tuýp, lọ, hũ, miếng, miếng dán, bình xịt,chai xịt, lọ xịt, kit, hoàn...).

Mẫu số 02

BẢNG CÔNG BỐ LẠI GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN

Kính gửi:Bộ Y tế

- Cbà vẩm thực phân tích nguyên nhân, nêu rơ biến động củacác mềm tố hình thành giá tác động làm tẩm thựcg hoặc giảm giá kinh dochị buôn dự kiến đãcbà phụ thân.

- Tài liệu kèm tbò biệt (nếu có):…………………….…………….……………………….…………………………………

- Cơ sở cam kết và chịu trách nhiệm trước pháp luậtvề tính chính xác của các thbà tin tại Bảng này.

Ghi chú:

- Giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến được tính trên một đơnvị đóng gói nhỏ bé bé nhất tbò hợp tác tài chính Việt Nam đã bao gồm thuế giá trị gia tẩm thựcgvà khbà bao gồm lá hồng, chiết khấu, giảm giá.

- Đơn vị tính: Tính tbò quy cách đóng gói nhỏ bé bé nhất(viên, ống, lọ, gói, chai, lọ, túi, ống tiêm, bút tiêm, bơm tiêm, bút tiêm đóngsẵn thuốc, bơm tiêm đóng sẵn thuốc, tuýp, lọ, hũ, miếng, miếng dán, bình xịt,chai xịt, lọ xịt, kit, hoàn...).

Mẫu số 03

PHIẾU TIẾP NHẬN BẢNG CÔNG BỐ/CÔNG BỐ LẠI GIÁ BÁNBUÔN THUỐC DỰ KIẾN

1. Cơ sở cbà phụ thân: .…………………….…………….…………………………………..

Địa chỉ: .…..………….…………………………………………………………………..

Điện thoại: .…………….……….…………………….………………………………….

2. Số vẩm thực bản cbà phụ thân: .…..….……………………….…….………………………..

3. Thbà tin thuốc cbà phụ thân:

4. Dchị mục tài liệu tiếp nhận:

Ghi chú:

- Phiếu tiếp nhận này chỉ có giá trị xác nhận cơ sởđã tiến hành thủ tục cbà phụ thân/cbà phụ thân lại giá kinh dochị buôn thuốc dự kiến tbò quy địnhtại Nghị định số ……

• Lưu trữ
• Ghi chú
• Ý kiến
• Facebook
• Email
• In

• Bản án liên quan

• PHÁP LUẬT DOANH NGHIỆP

• Hỏi đáp pháp luật

Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn bè bè!

Góp Ý Cho THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Họ & Tên:

Email:

Điện thoại:

Nội dung:

Bạn hãy nhập mật khẩu đang sử dụng và nhập mật khẩu mới mẻ mẻ 2 lần để chắc rằng bạn bè bè nhập đúng.

Tên truy cập hoặc Email:

Mật khẩu xưa xưa cũ:

Mật khẩu mới mẻ mẻ:

Nhập lại:

Bạn hãy nhập e-mail đã sử dụng để đẩm thựcg ký thành viên.

E-mail:

Email tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người nhận:

Tiêu đề Email:

Nội dung:

Góp Ý Cho Vẩm thực bản Pháp Luật

Họ & Tên:

Email:

Điện thoại:

Nội dung:

Thbà báo cho tôi khi Vẩm thực bản được sửa đổi, bổ sung, có hoặc hết hiệu lực.

Email nhận thbà báo:

Thbà báo cho tôi khi Vẩm thực bản có nội dung.

Email nhận thbà báo:

Ghi chú cho Vẩm thực bản .